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In Europa ist Acalabrutinib nicht für die Therapie des Mantelzell-Lymphoms zugelassen.Der primäre Endpunkt war das progressionsfreie Überleben (progression-free survival, PFS) im Acalabrutinib- und Obinutuzumab-Arm im Vergleich zum Chlorambucil- und Obinutuzumab-Arm, bewertet von einem unabhängigen Untersuchungsausschuss (independent review committee, IRC). Efficacy in both trials was based on progression-free survival (PFS) as assessed by independent review.ELEVATE-TNrandomized 535 patients with previously untreated CLL to one of three arms: acalabrutinib monotherapy, acalabrutinib plus obinutuzumab, or obinutuzumab plus chlorambucil. Diese Patienten weisen in der Regel ein höheres Lebensalter auf, haben Komorbiditäten und benötigen oft eine Langzeitbehandlung. Acalabrutinib wird für die Behandlung von multiplen B-Zell-Neoplasien entwickelt, einschließlich der CLL, des MCL, des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms, des Morbus Waldenström, des follikulären Lymphoms und anderen hämatologischen Neoplasien.



What is Chronic Lymphocytic Leukemia? Compared to the obinutuzumab plus chlorambucil arm, the hazard ratio (HR) for PFS was 0.10 (95% CI: 0.06, 0.17; p < 0.0001) with acalabrutinib plus obinutuzumab and 0.20 (95% CI: 0.13, 0.30; p < 0.0001) with single agent acalabrutinib.ASCEND randomized 310 patients with relapsed or refractory CLL after at least one prior systemic therapy to receive either acalabrutinib or investigator’s choice (either idelalisib plus a rituximab product, or bendamustine plus a rituximab product).



Weitere sekundäre Endpunkte waren die Gesamtansprechrate, die Zeit bis zur Folgetherapie und das Gesamtüberleben.2,8Der primäre Endpunkt war das PFS, das von einem IRC bewertet wurde. Die wichtigsten sekundären Endpunkte waren das vom Arzt bewertete PFS, das vom IRC und dem Arzt bewertete Gesamtansprechen, die Dauer des Ansprechens sowie das Gesamtüberleben, Patient Reported Outcomes und die Zeit bis zur Folgetherapie.3,8Acalabrutinib ist ein Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK).

In Mausmodellen einer chronisch lymphatischen Leukämie zeigt sich, dass Acalabrutinib die Tyrosinkinase BTK und die Ausbreitung der CLL effektiver hemmt als Ibrutinib, die Tumorlast der befallenen Milz vermindert und das Überleben signifikant erhöht 3) Clin Cancer Res.

An official website of the United States government:

In December 2019 my V.A. Acalabrutinib ist in den USA und mehreren anderen Ländern bereits zugelassen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit CLL sowie für erwachsene Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. 15,747 members • 25,436 posts. Test_Tech • • 12 Replies. On November 21, 2019, the Food and Drug Administration approved acalabrutinib (CALQUENCE, AstraZeneca) for adults with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL).Approval was based on two randomized, actively controlled trials in patients with CLL:  ELEVATE-TN (NCT02475681) and ASCEND (NCT02970318). Home; About; Posts ; Members; Should I Start Acalabrutinib Now or Later. (1600 Amphitheatre Parkway Mountain View, CA 94043, USA) angeboten wird, zur Analyse der Websitebenutzung durch Nutzer.

have bleeding problems. Resources for Information | Approved Drugs I was diagnosed with CLL in March of 2018. November hat die FDA Acalabrutinib für chronische lymphatische Leukämie (CLL) oder kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (SLL) zugelassen.

CLL Support. CLL, CLL Drug Interactions, CLL Treatments, Drug Adverse Effects | 0 comments. Hello All, I am looking for a little feedback.


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